(Groß-)Eltern

Für (Groß-)Eltern in Familien mit der Huntington-Krankheit stellen sich viele Fragen. 

• Hier haben wir einige Informationen zusammengestellt, die für Sie als (Groß-)Eltern wichtig sind. 
• Sie finden darüber hinaus auf unserer Webseite noch weitere Informationen rund um den Patientenweg, den Alltag und den Umgang mit den Erkrankten und deren Symptomen. Auch das könnte für Sie interessant sein. Schauen Sie sich in Ruhe um.
• Evtl. kann es auch interessant sein, auf den Seiten der anderen Zielgruppen reinzuschauen, z. B. Angehörige, Betroffene, Kinder oder Ärzte/Therapeuten. 

Wenn Sie weitere Fragen haben, einfach mal reden wollen oder Kontakte & Angebote in Ihrer Region suchen, sind wir gerne für Sie da! Schauen Sie auch nach dem Landesverband in Ihrer Region – und deren Angeboten sowie den Selbsthilfegruppen in Ihrer Nähe. Für alle unter 35 stehen die jungen Aktiven mit Rat und Tat zur Seite. Darüber hinaus gibt es spezielle Angebote für Kids & Teens. 

Für individuelle Fragen können Sie sich auch gerne an unsere Geschäfts- und Beratungsstelle wenden. Wir sind für Sie da!