Genträger:innen

Mit der Gewissheit, die Mutation geerbt zu haben, die zu den Symptomen der Huntington-Krankheit führen kann, ändert sich vieles im Leben.

• Hier haben wir einige Informationen zusammengestellt, die für Euch als Genträger wichtig sind. 
• Ihr findet darüber hinaus auf unserer Webseite noch weitere Informationen rund um den Patientenweg. Auch das könnte für Euch interessant sein. Schaut Euch in Ruhe um.
• Evtl. kann es auch interessant sein, auf den Seiten der anderen Zielgruppen reinzuschauen, z. B. Betroffene, Angehörige, Kinder oder Ärzte/Therapeuten. 

Wenn Ihr weitere Fragen habt, einfach mal reden wollt oder Kontakte & Angebote in Ihrer Region sucht, sind wir gerne für Euch da! Schaut auch nach dem Landesverband in Eurer Region – und deren Angeboten sowie den Selbsthilfegruppen in Eurer Nähe. Für alle unter 35 stehen die jungen Aktiven mit Rat und Tat zur Seite. 

Für individuelle Fragen könnt Ihr Euch auch gerne an unsere Geschäfts- und Beratungsstelle wenden. Wir sind für Euch da!