Angehörige/Partner:innen

Mit der Diagnose der Huntington-Krankheit bzw. der Kenntnis über die Huntington-Krankheit in der Familie des Partners, ändert sich auch vieles im Leben der Angehörigen.

  • Hier haben wir einige Informationen zusammengestellt, die für Sie als Angehörigeöwichtig sind. 
  • Sie finden darüber hinaus auf unserer Webseite noch weitere Informationen rund um den Patientenweg, den Alltag und den Umgang mit den Erkrankten und deren Symptomen. Auch das könnte für Sie interessant sein. Schauen Sie sich in Ruhe um.
  • Evtl. kann es auch interessant sein, auf den Seiten der anderen Zielgruppen reinzuschauen, z. B. Betroffene, Kinder oder Ärzte/Therapeuten. 

Wenn Sie weitere Fragen haben, einfach mal reden wollen oder Kontakte & Angebote in Ihrer Region suchen, sind wir gerne für Sie da! Schauen Sie auch nach dem Landesverband in Ihrer Region – und deren Angeboten sowie den Selbsthilfegruppen in Ihrer Nähe. 

Für individuelle Fragen können Sie sich auch gerne an unsere Geschäfts- und Beratungsstelle wenden. Wir sind für Sie da! 

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