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Über die Studie

Phase: Ib/IIa

Ziel: Sicherheit und Verträglichkeit des Medikaments sowie seine Wirkung auf den Körper messen

Status: in Rekrutierung seit September 2021

Dauer

Teilnehmer:innen: Betroffene / Patient*innen mit Symptomen in frühen Stadien der Erkrankung, 25 bis 60 Jahre, bei denen nach einem Bluttest SNP-3 nachgewiesen wurde

Beteiligte Huntington-Zentren in DeutschlandGeorge-Huntington-Institut in MünsterHuntington-Zentrum Süd in Taufkirchen (Vils) und die Ruhruniversität Bochum.

Name des Wirkstoffs: WVE-003

Sponsor: Wave Life Sciences

Art der Verabreichung: Lumbalpunktion 

Allel-selektiv: ja

Anzahl Teilnehmer weltweit: 36 in Kanada, Spanien, Frankreich, UK, Deutschland, Dänemark, Polen und Australien

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