Precision-HD

Über die Studie

Phase: Ib/IIa

Ziel: Sicherheit und Verträglichkeit des Medikaments

Status: vorzeitig beendet im März 2021

Teilnehmer:innen: Betroffene / Patient*innen, bei denen nach einem Bluttest SNP-1 nachgewiesen wurde

Beteiligte Huntington-Zentren in DeutschlandGeorge-Huntington-Institut in Münster

Name des Wirkstoffs: WVE-001 / WVE-002

Sponsor: Wave Life Sciences

Art der Verabreichung: Lumbalpunktion 

Allel-selektiv: ja

Anzahl Teilnehmer weltweit: ca. 140

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