Rund um Umgang mit Behörden, Ämtern, Kassen etc.
Im Laufe der Huntington-Krankheit kommt man immer wieder im Leistungserbringern in Kontakt, die aufgrund der Seltenheit der Krankheit wenig Kenntnisse über die Auswirkungen auf den Betroffenen und die Angehörigen haben. Oft kommt es zu Ablehnnungen und aufwändigen Begründungen für die Betroffenen und ihre Angehörigen, um die Leistungen zu erhalten, die nötig sind.