Rare Disease Day 2024

Noch 100 Tage bis zum Tag der Seltenen Erkrankungen 2024!

Der Tag der Seltenen Erkrankungen im Jahr 2024 markiert ein besonderes Ereignis, da er auf den 29. Februar fällt, ein Datum, das nur alle vier Jahre auf dem Kalender erscheint.

In Vorbereitung auf diesen bedeutungsvollen Tag unterstützt die Deutsche Huntington-Hilfe die globale EURORDIS-Kampagne, indem wir unsere Stimme erheben, um Bewusstsein für seltene Krankheiten zu schaffen und uns für Gleichberechtigung einzusetzen. Der Fokus liegt nicht nur darauf, Licht auf die Dunkelheit seltener Erkrankungen zu lenken, sondern auch auf der Forderung nach Fairness.

Die zentrale Botschaft dieser Bewegung ist die Gewährleistung, dass jede Person die benötigte Behandlung und Unterstützung ohne Unterschiede oder Vorurteile erhält. Das Streben nach Chancengleichheit in Bildung, Arbeit und insbesondere der gleichberechtigte Zugang zu Gesundheitsversorgung, Diagnose und Therapie stehen im Mittelpunkt.

Die Deutsche Huntington-Hilfe e.V. steht voll und ganz hinter dieser bedeutsamen Kampagne und dem Rare Disease Day 2024. Eine herzliche Einladung ergeht an alle, sich dieser Initiative anzuschließen.

Unser Ziel ist es, Informationen zu teilen und das Bewusstsein für die 300 Millionen Menschen weltweit zu schärfen, die mit einer seltenen Krankheit leben.

Da die Huntington-Krankheit eine davon ist, möchten wir auch hier aufklären. Durch die gemeinsame Unterstützung können wir Familien in allen Ländern erreichen und unterstützen.

RARE DISEASE VIDEO:

Die globale Bewegung begann am 21. November 2023. Das offizielle RDD-Video ist in über 60 Sprachen untertitelt und kann hier angesehen werden: https://www.youtube.com/watch?v=zEQ828Lkxac

JETZT MITMACHEN:

Ein breites Spektrum an Ressourcen wie Social-Media-Beiträge, Poster, Informationspakete, Toolkits, Faktenblätter, Infografiken und vieles mehr sind unter folgendem Link verfügbar: https://www.rarediseaseday.org/downloads/