Wenn Schicksal messbar wird

Geschichte der Familie Wexler sowie der Erforschung zur Identifikation der genetischen Veränderung bei der Huntington-Krankheit

Übersetzt wurde dieses Buch von unserer langjährigen Vorsitzenden Christiane Lohkamp und ihrer Schwester Henrike Blocman im Jahr 2000.
 
Alice Wexler und ihre Schwester Nancy haben das Huntington-Risiko, ihre Mutter starb an den Folgen der Krankheit. Ihr Vater, Milton Wexler, ist Gründer der "Hereditary Disease Foundation", die die Erforschung der Huntington-Krankheit seit den 70iger Jahren fördert. Und auch die beiden Schwestern gehören zu den der herausragenden Persönlichkeiten bei der Erforschung der Huntington-Krankheit.
 
In ihrem Buch beschreibt Alice Wexler jene Forschungsprozesse, die im Jahr 1993 dann zur Identifikation der genetischen Veränderung bei der Huntington-Krankheit und letztendlich zur direkten prädiktiven molekulargenetischen Diagnostik, kurz dem Gentest, führten. Dadurch, dass das Leben von Alice Wexler und ihrer Familie durch und durch von der Huntington-Krankheit gezeichnet ist, enthält das Buch eine starke persönliche Note. Es gewährt Einblicke, welche Einflüsse die Huntington-Krankheit auf Familiensysteme haben kann.
 
Für diejenigen, die an der Geschichte der Molekulargenetik interessiert sind, liefert es eine wertvolle Zusammenfassung der Entwicklung der Molekulargenetik in den zurückliegenden Jahrzehnten. 

DHH, 2002

 

Lesen Sie auch dieses Interview

Interview: Alice und Nancy Wexler auf HDBuzz, http://de.hdbuzz.net/101

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